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港股百奥泰于递交的H股招股书于昨日失效

据港交所消息,百奥泰于2020年8月24日递交的H股招股书于昨日失效,此次公开发行申请由中金担任保荐人。

据港交所消息,百奥泰于2020年8月24日递交的H股招股书于昨日失效,此次公开发行申请由中金担任保荐人。

首款商业化产品格乐立已产生收益

据招股书显示,该公司为一家研发主导的生物药业公司,期望向全球各地的患者提供优质且价格相宜的创新生物类似药,以治疗癌症、自体免疫疾病及其他主要或危及生命的疾病。其产品组合包括24项自家开发的药物产品,包括一项商业化产品、五项接近商业化的候选药物、七项I/II期临床试验阶段的候选药物及11项IND阶段或IND所需临床前开发阶段的候选药物。

其中格乐立为该公司在中国获批的首项商业化产品,及中国首项Humira生物类似药。该公司自2020年1月起已开始进行格乐立的商业销售。截至2020年3月31日止三个月,公司录得来自销售格乐立的收益人民币1970万元。

百奥泰两年亏损超15亿元

值得注意的是,从财务上看,公司自成立以来各年内从未能够录得盈利,并已产生经营亏损。

截至2018年及2019年12月31日止年度及截至2020年3月31日止三个月,全面亏损总额分别为(人民币,下同)5.53亿元、10.23亿元及1.09亿元。资本邦统计,百奥泰两年已亏损超15亿元。

资本邦分析,百奥泰主要存在以下风险:

1、前期研发投入过多

生物药物公司具有高度投机性,前期大量需要资本开支,且面对候选药物无法取得监管批准或不具备商业可行性的巨大风险,然而,由于扩充研究、销售、运营等团队,扩大设施规模等因素,该公司预计产生大量费用及经营亏损。

2、未必可及时商业化候选药物

据悉,临床试验成本高昂、难以设计及实施,并可能需时多年才能完成,且结果充满不确定性。测试的任何阶段均可能出现一项或多项临床试验失败。倘若候选药物未能表现出令监管机构满意的安全性及疗效,或在其他方面并无令人满意的结果,该公司可能在完成候选药物的开发及商业化方面产生额外的成本或出现延误,甚或最终无法完成候选药物的开发及商业化。

3、依赖第三方严重

公司依赖第三方进行临床试验的若干方面。倘该等第三方未能成功履行其合约责任或未能满足预期期限,公司可能无法就候选药物取得监管批准或商业化候选药物,并可能严重损害业务。主要包括依赖第三方供应稳定充足的优质材料及药物,作药物开发及制造等。

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