香港交易及结算所有限公司及香港联合交易所有限公司对本公告的内容概不负责，对其准确性或完整性亦不 发表任何声明，并明确表示，概不对因本公告全部或任何部份内容而产生或因倚赖该等内容而引致的任何损 失承担任何责任。 上海复星医药（集团）股份有限公司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.,Ltd. * （於中华人民共和国注册成立的股份有限公司） （股份代号：02196） 海外监管公告 本公告乃根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第13.10B条而作出。 兹载列上海复星医药（集团）股份有限公司（「本公司」）在上海证券交易所网站刊登的《关於 控股子公司获药品GMP证书的公告》，仅供参阅。 承董事会命 上海复星医药（集团）股份有限公司 董事长 陈启宇 中华人民共和国，上海 2016年11月23日 於本公告日期，本公司之执行董事为陈启宇先生、姚方先生及吴以芳先生；本公司之非执行董事为郭广昌先 生、汪群斌先生、康岚女士及王灿先生；本公司之独立非执行董事为曹惠民先生、江宪先生、黄天佑博士及 韦少琨先生。 *仅供识别 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2016-171 债券代码：122136 债券简称：11复星债 债券代码：136236 债券简称：16复药01 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品GMP证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司（以下简称“湖南洞庭”）收到湖南省食品药品监督管理 局颁发的《药品GMP证书》，现就相关情况公告如下： 一、GMP证书相关情况 企业名称：湖南洞庭 地址：湖南省常德市德山东沿路16号 认证范围：原料药（劳拉西泮） 有效期至：2021年11月6日 证书编号：HN20160234 二、GMP证书所涉的生产车间情况 本次《药品GMP证书》认证生产车间为劳拉西泮原料药生产车间，累计投入约人 民币470万元，设计产能为50公斤/年，代表产品为劳拉西泮原料药。 三、主要产品的市场情况 产品名称 注册分类 相关制剂 其他主要生产企业 市场同类产品情况（注） 的治疗领域 2015年，同类原料药相关制剂于 原料药 化药四类 镇静、抗焦虑、催眠、 国内：山东信宜制药有限公司及华 中国境内（不包括港澳台地区） （劳拉西泮） 镇吐 中药业股份有限公司 的销售额约为人民币6,641万 元。 湖南洞庭该原料药主要为自产 自用。 注：原料药相关制剂的2015年销售数据来源于IMSCHPA资料（由IMSHealth提供，IMSHealth 是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商）。本公司无法从公开渠道获悉其他生产企业相关原料药的生产和销售数据。 四、对上市公司影响及风险提示 本次获得《药品GMP证书》，是在该原料药原生产线《药品GMP证书》到期后对 新建的生产线进行的认证，新生产线较原生产线在设计产能方面有一定扩充（原生产线设计产能为20公斤/年）。上述原料药生产车间通过GMP认证并获发《药品GMP证书》，不会对本集团（即本公司及控股子公司/单位）业绩产生重大影响。 由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的投产及未来投产后的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。 特此公告。 上海复星医药（集团）股份有限公司 董事会 二零一六年十一月二十三日