5月2日晚间，瑞科生物发布公告，宣布其新佐剂重组蛋白新冠疫苗ReCOV临床试验申请获国家药监局批准。5月3日，瑞科生物股价一度涨超4%。

公告显示，ReCOV是瑞科生物综合运用新型佐剂、蛋白工程平台等技术平台研发的下一代重组蛋白疫苗，搭载了瑞科自主研发、对标AS03的水包油型BFA03佐剂，并采用RBD-NTD双组分抗原设计，对奥密克戎、德尔塔等变种病毒具有良好的交叉中和作用和免疫持久性。

据悉，瑞科生物早前已在国际市场开展针对序贯加强和基础免疫人群的II/III期临床研究。目前，ReCOV在菲律宾开展的II/III期研究，II期部分已完成受试者招募工作，且所有该等受试者已完成两剂接种，相关安全性数据表明ReCOV总体安全性良好。4月13日，ReCOV获得阿联酋序贯加强免疫的II/III期临床研究的临床试验批准，该研究针对先前已完成两剂灭活COVID-19疫苗基础免疫，且末次接种时间距ReCOV异源加强接种3至12个月的人群。该研究安全性与免疫原性数据预期将于2022年发布，支持ReCOV作为异源加强免疫剂提交阿联酋紧急使用授权（EUA）。

新西兰I期研究显示，ReCOV在成年人及老年人受试者中总体安全性与耐受性良好。ReCOV起效快，首剂接种后血清抗体阳转率即为100%。相比其他已批准上市的mRNA新冠疫苗及其他候选疫苗，ReCOV可潜在性诱导相似或更高水平的特异性中和抗体，完成两剂接种后中和抗体滴度达到1643.2IU/ml；同时，在细胞免疫方面，ReCOV可诱导机体产生以Th1型为主的抗原特异性细胞免疫反应。

在大规模生产与质量管理方面，瑞科生物介绍，ReCOV泰州生产基地总建筑面积超过17000平方米，已形成年产新冠疫苗1亿剂以上的产能，可快速扩产至年产3亿剂规模。4月9日，ReCOV泰州生产基地顺利通过欧盟QP审计。这标志着公司泰州生产基地和质量管理体系符合欧盟GMP标准，为ReCOV的高品质开发和未来国际商业化打下坚实基础。2021年11月，公司已收到江苏省药品监督管理局签发的新冠疫苗《药品生产许可证》。

“目前，瑞科生物新型佐剂平台、蛋白工程平台、免疫评价平台已形成‘铁三角’，在抗原设计及优化、佐剂的开发及生产以及确定抗原及佐剂的最佳组合方面形成协同效应。我们的新型佐剂，在引发疫苗抗原特异性抗体、T细胞免疫应答以及免疫持久性方面具有明显的优势，将会极大提升新冠疫苗的保护效果。”瑞科生物创始人、董事会主席兼总经理刘勇强调，“除了ReCOV外，我们还将新佐剂技术应用于带状疱疹、HPV、结核病等疫苗领域。今后，瑞科生物还将持续瞄准全球疫苗领域技术制高点加强创新研发实力，持续集中资源推进重点管线的商业化进程。”

来源：中国证券报·中证网 作者：武俊雪